哪些情况下，经国务院或省级药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配置的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
自然灾害重大疫情突发性公共卫生事件临床急需
举一反三
- 医疗机构配置的制剂，经检验合格，可以（） A: 在市场销售 B: 委托经营部门销售 C: 经省药品监督管理部门批准后在市场销售 D: 经省药品监督管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用 E: 经省工商管理部门批准后在指定的医疗机构之间调剂使用
- 有关医疗机构配制制剂的说法，错误的是（） A: 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 B: 医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售 C: 医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 D: 经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
- 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）。 A: 凭医师处方在本医疗机构使用 B: 经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C: 可在市场上销售 D: 无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E: 特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
- 下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（） A: A凭医师处方在本医疗机构使用 B: B经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制 C: C可在市场上销售 D: D无《医疗机构制剂许可证》不得配制 E: E特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用
- 医疗机构配置的制剂，其使用必须符合的要求，不包括 A: 本单位需要 B: 市场上没有供应 C: 经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D: 在指定的医疗机构之间调剂使用 E: 在一定的市场范围销售
内容
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批准并颁发《医疗机构制剂许可证》的部门是 A: 国务院药品监督管理部门 B: 国务院卫生行政部门 C: 省级药品监督管理部门 D: 省级卫生行政部门 E: 县级以上地方药品监督管理部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂（） A: 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B: 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C: 必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用 D: 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E: 不得在市场销售
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医疗机构配置制剂需经过省级卫生行政部门审核同意，由（ ）级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
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医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的()
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与医院制剂调剂使用的管理不符合的是（） A: 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时 B: 发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时 C: 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准 D: 在规定期限内 E: 在指定的医疗机构之间调剂使用