A: 炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
B: 试验中规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，未去溶剂）的供试品进行试验。
C: 试验中的“空白试验”，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
D: 含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所耗滴定液的量（ml）与空白试验中所耗滴定液的量（ml）之和进行计算。
举一反三
内容
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17.《中国药典》表示药物的含量、规定按干燥品计算是 A: 供试品经烘干后测定 B: 供试品烘干后称定 C: 按干燥失重(或水分的限量扣除计算 D: 供试品直接测定，按干燥失重(或水分测定结果扣除计算 E: 干燥失重符合规定时无须扣除计算
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加速试验与长期试验要求用（）批供试品进行。
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硫酸阿托品片原料药含量计算公式(V-V。)×T×F/m ×100%中,V。代表什么含义 A: 供试品消耗滴定液体积 B: 标准品消耗供试液体积 C: 空白实验消耗滴定液体积 D: 供试品溶液的初始体积 E: 空白实验的初始体积
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精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3g）的片粉1.2170g（约相当于阿司匹林0.3g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151g）。 关于实验试验，叙述正确的是（） A: 以等量溶剂代替供试品 B: 不加标准品 C: 不加试剂 D: 不加对照品 E: 不加内标 F: 不加溶剂
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关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( ) A: 稳定性试验包括影响因素试验．．加速试验与长期试验 B: 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C: 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D: 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E: 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致