2010年FDA网站上发布一则通告，要求生产企业对其生产的“无针接头”进行临床再验证的原因是（）
A: 评估接头，是否更容易导致CRBSI发生
B: 生产工艺发生变化
C: 无针接头质量问题的投诉过多
D: 评估接头，是否更容易导致发生堵管
A: 评估接头，是否更容易导致CRBSI发生
B: 生产工艺发生变化
C: 无针接头质量问题的投诉过多
D: 评估接头，是否更容易导致发生堵管
举一反三
- 2010年FDA网站上发布一则通告要求生产企业对其生产的”无针接头”进行临床再验证的原因是（） A: 评估接头，是否更容易导致CRBSI发生 B: 生产工艺发生变化 C: 无针接头质量问题的投诉过多 D: 评估接头，是否更容易导致导管发生堵塞
- 患儿在接受静脉输液治疗的过程中，可能导致患儿发生感染的环节包括那些（） A: 手工配置导致冲封管液污染 B: 表面不平整的无针接头不易消毒 C: 开放式留置针的接头连接过程 D: 穿刺部位消毒范围4CM*4CM
- 接入植入式输液港应使用（） A: 无针输液接头 B: 无损安全针头 C: 无针正压接头 D: 无损正压接头 E: 无损肝素帽
- 需要快速输液时,不建议使用() A: 肝素帽 B: 无针接头 C: 三通接头 D: 头皮针
- 针式打印机术语中,“24针”是指( )。 A: 打印头有24*24根针 B: 信号线接头有24根针 C: 打印头有24根针 D: 信号线接头和打印接头各有12根针