FDA批准用于晚期小细胞肺癌一线治疗的两个PD-L1单抗分别是:______ 、______ 。

2022-10-25

FDA批准用于晚期小细胞肺癌一线治疗的两个PD-L1单抗分别是: 、。

答案：

阿替利珠单抗Atezolizumab:)度伐利尤单抗Durvalumab

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2010年，FDA批准Provenge®上市，它是一种治疗性疫苗，用于治疗（）。 A: 激素难治性晚期肺癌 B: 激素难治性晚期宫颈癌 C: 激素难治性晚期乳腺癌 D: 激素难治性晚期前列腺癌
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基于哪项研究，FDA和EMA批准T-DM1用于治疗晚期HER2阳性乳腺癌，既往接受过曲妥珠单抗治疗的（） A: KRISTINE B: KATHERINE C: KAITLIN D: EMILIA
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阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗晚期胃癌和肝癌的I期研究显示，哪一类型患者可能获益更多？（） A: TMB-H，PD-L1≥20% B: TMB-L，PD-L1≥20% C: TMB-H，PD-L1<1% D: TMB-L，PD-L1<1%
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T-DM1目前已被FDA获批用于：__？（） A: HER2阳性晚期乳腺癌的一线治疗 B: HER2阳性晚期乳腺癌的线治疗 C: HER2阳性早期胃癌术后辅助治疗 D: HER2阳性晚期胃癌的二线治疗
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利妥昔单抗主要用于治疗（） A: 非小细胞肺癌 B: 霍奇金病 C: 非霍奇金淋巴瘤 D: 小细胞肺癌 E: 急性淋巴细胞白血病