CFDA批准世界首个Ebola病毒疫苗的产品时，并没有经过3期临床测试。
举一反三
- 2020年4月14日，国务院联防联控机制举行的新闻发布会上介绍，目前，我国已有三个疫苗获批进入临床试验，其中（）疫苗是首个获批进入临床研究，是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。 A: 核酸 B: 重组蛋白 C: 病毒的灭活 D: 腺病毒载体
- 国务院联防联控机制在2020年4月14日的新闻发布会宣布，陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。“把经过编码具有抗原的基因放到腺病毒载体里，再把这些腺病毒注射到人体去，在人体内产生抗体，该腺病毒载体疫苗的防御作用是针对新冠病毒的 蛋白，该蛋白被认为是开发预防或治疗用新冠病毒疫苗与药物的关键靶点。”该疫苗的载体腺病毒属于 病毒
- 2020年4月14日，目前我国已经有三个疫苗获批进入临床试验，其中陈薇院士团队的（）首个获批进入临床研究，也是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。 A: 核酸疫苗 B: 腺病毒载体疫苗 C: 灭活疫苗 D: 载体活疫苗
- 2020年4月14日，国务院联防联控机制举行的新闻发布会上介绍，目前，我国已有三个疫苗获批进入临床试验，其中腺病毒载体疫苗首个获批进入临床研究，已于3月底完成了一期临床试验受试者的接种工作，并于4月9日开始招募二期临床试验志愿者，这是全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种。 A: 1 B: 2 C: 3 D: 4
- 1982年，全球首个基因重组疫苗在美国批准上市，宣告全球第一个基因工程药物的诞生。