1999年对人线粒体DNA的重新测序，发现（ ）没有测序的错误
A: 控制区
B: 高变区Ⅰ
C: 高变区Ⅱ
D: 编码区
A: 控制区
B: 高变区Ⅰ
C: 高变区Ⅱ
D: 编码区
A,B,C
举一反三
- 1999年对线粒体DNA进行重新测序中发现的错误主要集中在 A: 控制区 B: 编码区 C: D环区 D: 非编码区
- 中国大学MOOC: 1999年对人线粒体DNA的重新测序，发现（ ）没有测序的错误
- 为了避免线粒体DNA中存在的异质性影响，线粒体DNA高变区序列测定需要（ ）。 A: 从正反方向重复测序 B: 换用多台仪器重复测序确认 C: 双人独立操作防止人为误差 D: 多次重复实验确认
- 为了避免线粒体DNA中存在的异质性影响，线粒体DNA高变区序列测定需要 A: 换用多台仪器重复测序确认 B: 双人独立操作防止人为误差 C: 多次重复实验确认 D: 从正反方向重复测序
- 中国大学MOOC: 对微生物16S rRNA高变区进行测序，可以在（）方面进行分析。
内容
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为了避免线粒体DNA中存在的异质性影响，线粒体DNA高变区序列测定需要
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关于1999年对人线粒体DNA测序中所使用的原始胎盘样本进行重新测序，描述正确的包括 A: 为了校正那些原始的错误，使参考序列能够在未来得到长久的运用 B: 重新测序更正了最初公布序列中的11处碱基错误 C: 由此得到的序列，称为修正的剑桥参考序列（rCRS） D: 编码区并没有发现错误
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对微生物16SrRNA高变区进行测序，可以在（）方面进行分析。 A: 群落结构 B: 群落丰度 C: 群落差异 D: 群落演化关系
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A1/A2型题 抗原与抗体能特异性结合基于抗原决定簇和抗体什么区的互补（） A: 可变区 B: 恒定区 C: 高变区 D: 超变区 E: 低变区
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对微生物16S rRNA高变区进行测序，可以在（）方面进行分析。 A: 群落结构 B: 群落丰度 C: 群落差异 D: 群落演化关系