防范药品质量缺陷问题的措施有（）
A: 落实执行药品召回制度
B: 严厉打击假、劣药品制作与销售
C: 严格遵守《药品流通监督管理办法》规定
D: 依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品
E: 发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品
A: 落实执行药品召回制度
B: 严厉打击假、劣药品制作与销售
C: 严格遵守《药品流通监督管理办法》规定
D: 依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品
E: 发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品
举一反三
- 防范药品质量缺陷问题的措施有（） A: A落实执行药品召回制度 B: B严厉打击假、劣药品制作与销售 C: C严格遵守《药品流通监督管理办法》规定 D: D依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品 E: E发药药师严格执行"四查十对"，保证发出去的是合格药品
- 下列属于防范药品质量缺陷问题措施的是 A: 落实执行药品召回制度 B: 严格遵守《药品流通监督管理办法》规定 C: 严厉打击假劣药品制作与销售 D: 依据药品说明书保管避光、低温、冷藏储存的药品 E: 发药药师严格执行“四查十对”，保证发出去的是合格药品
- 储存药品应当制订和执行有关药品保管、养护的制度并采取必要的（）等措施保证药品质量。 A: 冷藏、防冻 B: 防潮、防尘 C: 通风、避光 D: 防虫、防鼠
- 药品退货环节缺陷原因包括（）。 A: 收货人员未凭销售负责人同意签发的《退货申请表》接收退货 B: 退货保管员未核实是否为原发出药品 C: 召回药品未经质量审核重新发出 D: 药品监督管理部门确认的假、劣药品执行了药品购进退出程序； E: 药品监督管理部门确认的假药、劣药再次销售
- 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施，保证药品质量，执行的制度是 A: 药品进货检查验收制度 B: 药品效期管理制度 C: 药品保管养护制度 D: 药品集中招标采购制度