A1/A2型题 影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是（）
A: 单核巨噬细胞的摄取
B: 微粒的粒径
C: 微粒的表面电性
D: 微粒材料的降解
E: 微粒的密度
A: 单核巨噬细胞的摄取
B: 微粒的粒径
C: 微粒的表面电性
D: 微粒材料的降解
E: 微粒的密度
A
举一反三
- 影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（） A: 单核细胞的摄取 B: 微粒的粒径 C: 微粒的表面电性 D: 微粒材料的降解 E: 微粒的密度
- 影响微粒给药系统在体内的分布的因素不包括( ) A: 机体各部位的巨噬细胞的吞噬作用 B: 微粒的粒径 C: 微粒的表面电性 D: 组织的血流速度
- 影响微粒给药系统体内分布的因素() A: 机体的病理生理状况 B: 微粒本身的理化性质 C: 微粒的生物降解 D: 微粒和细胞之间的相互作用
- 关于微粒给药系统的体内分布评价方法叙述不正确的是() A: 微粒给药系统的体内药物动学评价 B: 微粒给药系统的体内靶向效率评价 C: 分子影像技术用于微粒给药系统的体内定向示踪 D: 微粒给药系统的体外药动学评价
- 有关药物或微粒在体内的分布，以下叙述正确的是（ ） A: 微粒系统在体内的宏观分布主要受微粒粒径的影响； B: 主动靶向修饰的微粒会影响其在体内的分布； C: 微粒表面的电荷或电势影响其在体内的分布； D: 一些病理情况，也会对微粒在体内的分布有影响；
内容
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A1/A2型题 混悬微粒沉降速度与下列因素成正比的是（） A: 混悬介质密度 B: 混悬微粒的半径平方 C: 混悬微粒密度 D: 混悬微粒的粒度 E: 混悬微粒的电荷
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微粒给药系统的制剂设计主要有以下几种方式() A: 根据微粒分布特性进行给药系统设计 B: 根据微粒粒径进行给药系统设计 C: 对微粒进行结构修饰的给药系统设计 D: 多肽蛋白类药物的微粒给药系统设计
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比表面积反映（） A: 微粒表面粗糙程度 B: 微粒物质的真实密度 C: 微粒粒子本身的密度 D: 微粒的密度 E: 微粒的流动性
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影响微粒给药系统体内分布的因素有哪些
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微粒表面电荷，会影响在体内的分布。