单室模型药物静脉滴注稳态血药浓度主要由（ ）决定。
A: K
B: t1/2
C: CL
D: K0
A: K
B: t1/2
C: CL
D: K0
D
举一反三
- 单室模型药物静脉滴注的稳态血药浓度主要取决于 A: .k B: t1/2 C: .k0 D: Cl E: .V
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于 A: V B: 1/2 C: K0 D: Cl E: k
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（） A: k B: t<sub>1/2</sub> C: Cl D: k<sub>0</sub> E: V
- 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（） A: k B: t C: Cl D: k E: V
- 单室模型静脉滴注给药达到稳态血药浓度的程度与() A: k0 和k有关 B: k0和k无关 C: k0有关,t1/2无关 D: k0无关,t1/2有关
内容
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单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（） A: logX＝(－K/2.303)t＋logX0 B: logC＝(－K/2.303)t＋logC0 C: logC′＝(－K/2.303)t′＋log(K0/VK) D: logC′＝(－K/2.303)t′＋log[K0(1－e－KT)/VK] E: C＝K0(1－e－KT)/KV
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单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为（）。 A: logX=(-K/2.303)t+logX0 B: 10gC=(-K/2.303)t+logC0 C: logC′=(-K/2.303)t′+log(K0/VK) D: 10gC′=(-K/2.303)t′+log[K0(1-e-KT)/VK] E: C=K0(1-e-Kt)/KV
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单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式 A: C=K0(1-e-kt)/VK B: lgC’=(-K/2.303)t’+lg(K0(1-e-kt)/VK) C: lgC’=(-K/2.303)t+lgC0 D: lgC=(-K/2.303)t+lgC0 E: lgX=(-K/2.303)t+lgX0
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中国大学MOOC: 单室模型药物静脉滴注稳态血药浓度主要由（ ）决定。
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单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式 A: logC=C0(1-e-kt)/VK B: logC’=(-K/2.303)t’+log(k0/VK) C: logC’=(-K/2.303)t’+logk(1-e-kt)/VK D: logC=(-K/2.303)t+logC0 E: logX=(-K/2.303)t+logX0