硝酸酯类舒张血管的机制是（1.0）
A: 阻断α受体
B: 促进前列腺素的生成
C: 阻断β受体
D: 释放NO,舒张血管
E: 阻滞钙通道
A: 阻断α受体
B: 促进前列腺素的生成
C: 阻断β受体
D: 释放NO,舒张血管
E: 阻滞钙通道
举一反三
- 硝酸酯类舒张血管的机制是（ ）。 A: 促进前列环素生成 B: 阻断α受体 C: 释放NO D: 阻滞Ca2+通道
- 硝酸酯类舒张血管的机制是 A: 直接作用于血管平滑肌 B: 促进前列环素的生成 C: 阻断。受体 D: 释放一氧化氮 E: 阻滞钙通道
- 硝酸酯类舒张血管的机制是：（） A: 直接作用于血管平滑肌 B: 阻断α受体 C: 促进前列环素生成 D: 释放一氧化氮 E: 阻滞Ca2+通道
- 硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是（ ）。 A: 阻断β受体 B: 释放一氧化氮 C: 阻滞Ca2+通道 D: 促进前列环素的生成
- 硝酸酯类舒张血管的机理是： A: 阻滞Ca2+通道\n B: 释放一氧化氮\n C: 直接作用于血管平滑肌\n D: 促进前列腺素生成\n E: 阻断α受体