单室模型药物的体内动力学特征是（ ）
A: 药物在模型中分布的速度慢;
B: 药物在模型中分布的速度慢;
C: 药物只分布于周边室;
D: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
A: 药物在模型中分布的速度慢;
B: 药物在模型中分布的速度慢;
C: 药物只分布于周边室;
D: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
举一反三
- 单室模型药物的体内动力学特征是（ ） A: 药物只分布于中央室； B: 药物只分布于周边室； C: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”； D: 药物在机体各组织器官的浓度完全形同；
- 单室模型药物的体内动力学特征是 A: 药物只分布于中央室 B: 药物只分布在周边室 C: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态” D: 药物在机体内各组织器官的浓度完全相同
- 单室模型药物的体内动力学特征是 A: 药物只分布于中央室 B: 药物只分布在周边室 C: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态” D: 药物在机体内各组织器官的浓度完全相同
- 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是（） A: 二室模型 B: 多室模型 C: 血液中 D: 肾、心、肝等脏器中
- 单室模型药物的体内动力学特征是（）