单室模型药物的体内动力学特征是( )
A: 药物在模型中分布的速度慢;
B: 药物在模型中分布的速度慢;
C: 药物只分布于周边室;
D: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
A: 药物在模型中分布的速度慢;
B: 药物在模型中分布的速度慢;
C: 药物只分布于周边室;
D: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”;
D
举一反三
- 单室模型药物的体内动力学特征是( ) A: 药物只分布于中央室; B: 药物只分布于周边室; C: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”; D: 药物在机体各组织器官的浓度完全形同;
- 单室模型药物的体内动力学特征是 A: 药物只分布于中央室 B: 药物只分布在周边室 C: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态” D: 药物在机体内各组织器官的浓度完全相同
- 单室模型药物的体内动力学特征是 A: 药物只分布于中央室 B: 药物只分布在周边室 C: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态” D: 药物在机体内各组织器官的浓度完全相同
- 药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是() A: 二室模型 B: 多室模型 C: 血液中 D: 肾、心、肝等脏器中
- 单室模型药物的体内动力学特征是()
内容
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药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药属______ 模型药物。 单室
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分布呈二室模型的药物是()分布呈多室模型的药物是()多数个体分布呈单室模型的药物是()存在"治疗窗"的药物是()游离药物分布呈单室模型的药物是() A: 地高辛 B: 苯妥英钠 C: 环孢素 D: 茶碱 E: 阿米替林
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描述药物体内速度过程的动力学参数是 A: 表观分布容积 B: 零级速度过程 C: 清除率 D: 速率常数 E: 隔室模型
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有关药物的体内分布,正确的是 () A: 脂肪组织血流慢,药物蓄积速度快 B: 脂肪组织血流慢,药物蓄积速度慢 C: 同一药物的异构体体内分布相同 D: 药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程 E: 表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度
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分布呈二室模型的药物是()分布呈多室模型的药物是()多数个体分布呈单室模型的药物是()存在"治疗窗"的药物是()游离药物分布呈单室模型的药物是() A: A地高辛 B: B苯妥英钠 C: C环孢素 D: D茶碱 E: E阿米替林