大多数药物经代谢变化为
A: 毒性减弱或消失
B: 极性减少
C: 药理活性减弱或消失
D: 药理活性增强
E: 药理活性基本不变
A: 毒性减弱或消失
B: 极性减少
C: 药理活性减弱或消失
D: 药理活性增强
E: 药理活性基本不变
C
举一反三
- 大多数药物经代谢转化后（AC.药理活性减弱或消失（） A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性增强 D: 药理活性基本不变 E: 药理活性减弱或消失
- 大多数药物经代谢变化为（） A: 毒性减弱或消失 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强
- 大多数药物经代谢转化后大多数药物经代谢转化后（） A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强 E: 药理活性基本不变
- 大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是 A: 极性增加 B: 极性减小 C: 药理活性减弱或消失 D: 药理活性增强 E: 药理活性基本不变
- 大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化描述正确的是（） A: A极性增加 B: B极性减小 C: C药理活性减弱或消失 D: D药理活性增强 E: E药理活性基本不变
内容
- 0
药物经代谢后药理活性减弱或消失称为
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智慧职教: 大多数药物经生物转化后药理活性减弱或消失。
- 2
药物与血浆蛋白结合后对药物的影响有（） A: 药理活性消失 B: 药理活性暂时消失 C: 穿透力下降 D: 药理活性不变 E: 药理活性增强
- 3
血浆蛋白结合率较高的两种药物同时应用时,应注意的问题是 A: 结合型药物增加,药理活性减弱 B: 游离型药物增加,药理活性增强 C: 结合型药物减少,药理活性减弱 D: 游离型药物减少,药理活性减弱 E: 游离型药物增加,药理活性减弱
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药物经生物转化后其活性的变化是（） A: 大多数药物活性增强 B: 大多数药物活性减弱或消失 C: 仅少数药物活性减弱或消失 D: 仅少数药物活性增强 E: 不影响药物活性