Tafinlar 主要通过_____代谢.Mekinist 主要通过_____代谢。因此._____更易发生药物间相互作用。
A: CYP3A4、CYP2D6、Mekinist
B: CYP2C8 和 CYP3A4、水解酶、Tafinlar
C: 水解酶、CYP2C8 和 CYP3A4、Tafinlar
D: 水解酶、CYP2D6、Mekinist
A: CYP3A4、CYP2D6、Mekinist
B: CYP2C8 和 CYP3A4、水解酶、Tafinlar
C: 水解酶、CYP2C8 和 CYP3A4、Tafinlar
D: 水解酶、CYP2D6、Mekinist
举一反三
- 分子中含有吡啶的药物可能是() A: 可逆性CYP抑制剂 B: 不可逆性CYP抑制剂 C: 类不可逆性CYP抑制剂 D: 可逆性CYP激动剂
- CYP基因的基因型和表型包括
- 酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠、利福平与肝药酶CYP代谢药物合用会使代谢加快,属于药物相互作用对临床药动学()方式的影响 A: 吸收 B: 分布 C: 代谢 D: 排泄
- 4） 许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢（） A: 酶诱导相互作用 B: 酶抑制相互作用 C: 5-羟色胺综合征 D: 尿液pH变化引起药物排泄的改变 E: 单胺氧化酶抑制剂（MAOI）抑制肝脏药物代谢酶的作用（药动学方面的药物相互作用机制）
- 肝脏进行生物转化的主要依赖于微粒体中的多种酶系，其中最重要的是CYP