未知类型：{'options': ['富含碱性氨基酸[br][/br][br][/br]', '合成于[tex=0.643x1.0]fYkALuFzYlFm0R716i1EGA==[/tex]期[br][/br][br][/br]', '可通过甲基化修饰调节基因转录[br][/br][br][/br]', '都具有种属和组织特异性[br][/br][br][/br]', '与 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合构成染色体'], 'type': 102}
举一反三
- 不直接参与蛋白质合成的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=3.214x1.0]EwIjhJ6ZzgchbAcgPKSNsQ==[/tex]', '氨基酸[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '蛋白因子[br][/br][br][/br]', '[tex=2.714x1.0]VskjEyc42SC8IY4FJqfIJQ==[/tex]'], 'type': 102}
- 关于原核细胞遗传物质的存在方式,正确的叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 与 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]、组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]是一条裸露的环形[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]以线性结构形式存在[br][/br][br][/br]', '由多条裸露的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]组成'], 'type': 102}
- 组蛋白合成的主要时期是细胞周期的[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=1.143x1.214]TGp5Szvf4UeX5bqHMvdMCQ==[/tex]期', '[tex=1.071x1.214]GW386JCPNTCmFr4grjF8IQ==[/tex]期[br][/br][br][/br]', '[tex=0.643x1.0]fYkALuFzYlFm0R716i1EGA==[/tex]\xa0期[br][/br][br][/br]', '[tex=1.143x1.214]clS2lEPXj2wpTdICeIOHYQ==[/tex]期[br][/br][br][/br]', '[tex=1.0x1.0]/4LSvKfNeQWJ+IvWbbbjdA==[/tex] 期'], 'type': 102}
- 关于反式作用因子的描述,错误的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['绝大多数反式作用因子属转录因子[br][/br][br][/br]', '大多数的反式作用因子是 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白质', '指具有激活功能的调节蛋白[br][/br][br][/br]', '包括基本转录因子和特异性转录因子', '通常含有[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合域'], 'type': 102}
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化导致基因失活(或沉默)的可能机制是[br][/br] 未知类型：{'options': ['甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定结合位点的结合[br][/br]', '特异的转录抑制因子直接与甲基化[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合[br][/br][br][/br]', '甲基化导致的基因沉默是由染色质结构的改变引起的[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化在染色质浓缩形成致密结构后可抑制基因的转录', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 甲基化不能导致基因失活'], 'type': 102}
内容
- 0
胞内受体的化学本质为[br][/br] 未知类型：{'options': ['糖脂[br][/br][br][/br]', '磷脂[br][/br][br][/br]', '糖蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白[br][/br][br][/br]', '脂蛋白'], 'type': 102}
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必须使用限制性内切酶的重组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]技术包括( )。[br][/br][br][/br]①[tex=2.786x1.0]CPkrNmw4DQrTQkEgOWVTUA==[/tex]分析;②基因组[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]的[tex=4.143x1.0]bDcfg+AFnMsQ4fBQtN/x5w==[/tex]印迹;③基因文库的制备;④[tex=2.143x1.0]T38JQ6gsXUX2WNUVHLt1qw==[/tex] . 未知类型：{'options': ['①[br][/br][br][/br]', '①③[br][/br][br][/br]', '②④[br][/br][br][/br]', '①②③[br][/br][br][/br]', '①②③④'], 'type': 102}
- 2
对基因表达的调控,不能发生在[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制[br][/br][br][/br]', '转录起始[br][/br][br][/br]', '转录后调控[br][/br][br][/br]', '翻译起始[br][/br][br][/br]', '翻译后水平'], 'type': 102}
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线粒体的自主性体现在[br][/br] 未知类型：{'options': ['线粒体含有核糖体[br][/br][br][/br]', '[tex=3.643x1.0]d7Hhoxa8ON+ZUaKYvgGf3g==[/tex]具有自我复制的能力', '在遗传上被核基因组控制[br][/br][br][/br]', '[tex=3.643x1.0]d7Hhoxa8ON+ZUaKYvgGf3g==[/tex]与核[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]遗传密码有所不同', '[tex=3.643x1.0]d7Hhoxa8ON+ZUaKYvgGf3g==[/tex]在[tex=0.643x1.0]fYkALuFzYlFm0R716i1EGA==[/tex]期合成'], 'type': 102}
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具有组织特异性分布的细胞骨架成分是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=0.643x0.786]inlPEPawcIEwPBiXhF0e6A==[/tex]α管蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=0.571x1.214]JsspzD2JkgxmqkkVwUOXcg==[/tex]管蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=0.571x1.0]+B0ihYk4mk489WCT9f73WA==[/tex]微管蛋白[br][/br][br][/br]', '[tex=1.571x1.143]Hb+heWjbr6uxjpJepQdAew==[/tex]肌动蛋白[br][/br][br][/br]', '角蛋白'], 'type': 102}