[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白结构上多种多样,试问:[br][/br]在比较序列特异性结合蛋白和非特异性结合蛋白直接与[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]相互作用的氨基酸性质的时候,你认为主要的差别会是什么?
举一反三
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白结构上多种多样,试问:哪一类[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白在结合以后最有可能扭曲[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]双链的形状?与[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合是呈序列特异性的还是非特异性的?为什么?
- 在大肠杆菌[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]复制起始阶段,[tex=2.714x1.0]PRhGgQPu8ogbydrlZ4lXjA==[/tex]蛋白与复制起始区结合以后,紧接着发生的反应是 未知类型：{'options': ['超螺旋消失.', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]聚合酶I与[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]发生局部解链', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]发生半甲基化', '合成冈崎片段'], 'type': 102}
- 关于原核细胞遗传物质的存在方式,正确的叙述是[br][/br] 未知类型：{'options': ['[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]与组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 与 [tex=2.357x1.0]3022LnF+sW+Smg9WjsXXXA==[/tex]、组蛋白结合在一起[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]是一条裸露的环形[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]以线性结构形式存在[br][/br][br][/br]', '由多条裸露的[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]组成'], 'type': 102}
- [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化导致基因失活(或沉默)的可能机制是[br][/br] 未知类型：{'options': ['甲基化直接干扰转录因子与启动子中特定结合位点的结合[br][/br]', '特异的转录抑制因子直接与甲基化[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合[br][/br][br][/br]', '甲基化导致的基因沉默是由染色质结构的改变引起的[br][/br][br][/br]', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]甲基化在染色质浓缩形成致密结构后可抑制基因的转录', '[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex] 甲基化不能导致基因失活'], 'type': 102}
- 关于反式作用因子的描述,错误的是[br][/br] 未知类型：{'options': ['绝大多数反式作用因子属转录因子[br][/br][br][/br]', '大多数的反式作用因子是 [tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合蛋白质', '指具有激活功能的调节蛋白[br][/br][br][/br]', '包括基本转录因子和特异性转录因子', '通常含有[tex=2.429x1.0]KitG8EYfF06RUhNbTvosJQ==[/tex]结合域'], 'type': 102}