对于A-B二元体系进行相平衡分析时，当设定纯A的液态摩尔Gibbs自由能为0后，下列描述正确的是：
A: 纯A固态的摩尔Gibbs自由能有确定值
B: 纯B液态的摩尔Gibbs自由能有确定值
C: A-B形成的液态溶液自由能有确定值
D: A-B形成的固溶体自由能有确定值
A: 纯A固态的摩尔Gibbs自由能有确定值
B: 纯B液态的摩尔Gibbs自由能有确定值
C: A-B形成的液态溶液自由能有确定值
D: A-B形成的固溶体自由能有确定值
举一反三
- 溶液中组元的化学势即其偏摩尔Gibbs自由能，它与纯组元的摩尔Gibbs自由能通常不相等。 A: 正确 B: 错误
- 纯金属在稍高于熔点的温度条件下（ ）。 A: 液态的自由能 ＞ 固态的自由能 B: 液态的自由能 ＜ 固态的自由能 C: 液态的自由能 = 固态的自由能 D: 液态的自由能 ≥ 固态的自由能
- 关于多元体系相平衡分析论述错误的是： A: 单相稳定存在时，该相的摩尔自由能是所有可能相态中最小的 B: 当两相平衡共存时，两相的摩尔Gibbs自由能相等 C: 等温等压下多相平衡时系统既满足化学势判据，也满足Gibbs自由能判据 D: 相平衡分析用摩尔Gibbs自由能的相对值即可
- 什么是标准摩尔生成Gibbs自由能?
- 已知A-B在液态和固态下均完全互溶，在四个不同温度下液态溶液和固溶体的摩尔自由能随浓度变化曲线如下所示，则该二元体系为：[img=1351x401]1803dd9638ca37f.png[/img] A: 具有最高恒熔点 B: 具有最低恒熔点 C: 纯A的熔点高于任何A-B二元固溶体 D: 纯B的熔点高于任何A-B二元固溶体