• 2022-10-28
    糖原贮积病的病因可能是
  • 隐性基因突变,造成a-糖苷酶缺乏

    内容

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      糖原贮积病的病因可能是(<br/>) A: 隐性基因突变,造成溶酶体内的α-糖苷酶缺乏 B: 糖原太多,溶酶体来不及消化而积累 C: 溶酶体数量不够,造成糖原积累 D: 溶酶体膜破裂,导致溶酶体酶释放、流失,造成糖原累积 E: 溶酶体pH升高,α-糖苷酶活性降低

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      国家卫健委规定的新生儿必须筛查的疾病是: A: 糖原贮积病 B: 苯丙酮尿症 C: 黏多糖贮积病 D: 尿黑酸症 E: 着色性干皮病

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      糖原代谢异常包括 A.糖尿病酮症酸中毒 B.肝性昏迷 C.慢性肾衰竭 D.糖原贮积病 E.丙酮酸激酶缺乏病

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      关于糖原贮积病的病因叙述错误的是 () A: 隐性基因突变,造成α-糖苷酶缺乏 B: 糖原太多,溶酶体来不及消化而积累 C: 溶酶体数量不够,造成糖原积累 D: 溶酶体膜破裂,导致溶酶体酶释放、流失,造成糖原累积 E: 溶酶体pH升高,a-糖苷酶活性降低

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      关于糖原贮积病的病因叙述错误的是() A: 隐性基因突变,造成α-糖苷酶缺乏 B: 糖原太多,溶酶体来不及消化而积累 C: 溶酶体数量不够,造成糖原积累 D: 溶酶体膜破裂,导致溶酶体酶释放、流失,造成糖原累积 E: 溶酶体pH升高,<br/>α-糖苷酶活性降低