生产、销售劣药罪的“劣药”,包括()。
A: 变质的药品
B: 被污染的药品
C: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D: 超过有效期的药品
A: 变质的药品
B: 被污染的药品
C: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
D: 超过有效期的药品
D
举一反三
- 按劣药论处的是() A: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B: 变质的 C: 被污染的 D: 超过有效期的
- 下列情形按劣药论处的是() A: 国家药品监督管理部门规定禁止使用的药品 B: 被污染的药品 C: 超过有效期的药品 D: 擅自添加辅料的药品
- 禁止生产、销售、使用劣药,以下情形属于劣药的有( )。 A: 药品成份的含量不符合国家药品标准 B: 被污染的药品 C: 擅自添加防腐剂、辅料的药品 D: 变质的药品
- 使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
- 按劣药论处的是() A: 变质的药品 B: 被污染的药品 C: 未标明有效期或更改有效期的药品 D: 超过有效期的药品 E: 不注明或者更改生产批号的药品
内容
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下列情形按劣药论处的是 A: 变质的药品 B: 被污染的药品 C: 超过有效期的药品 D: 不注明或更改生产批号的药品
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禁止销售、使用劣药,下列( )为劣药: A: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B: 药品成份的含量不符合国家药品标准; C: 未注明或者更改产品批号的药品 D: 被污染的药品; E: 超过有效期的药品; F: 擅自添加防腐剂、辅料的药品
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以下按劣药论处的是()。 A: 超过有效期的 B: 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 C: 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D: 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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属于下列情形( )的药品,为劣药。 A: 擅自委托生产药品的 B: 超过有效期的 C: 未经检验即销售的 D: 不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的
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下列哪些情形为劣药() A: 未标明有效期或者更改有效期的药品 B: 未注明或者更改生产批号的药品 C: 超过有效期的药品 D: 被污染的药品 E: 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品