脱氢酶指示系统中，酶活性测定的主波长应设置为340nm
A: 正确
B: 错误
A: 正确
B: 错误
A
举一反三
- 中国大学MOOC: 脱氢酶指示系统中，酶活性测定的主波长应设置为340nm
- 底物循环-脱氢酶-辅酶系统测定血清胆汁酸，酶活性测定主波长应设置为 A: 340nm B: 380nm C: 450nm D: 395-415nm
- 以NAD(P)H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为(<br/>) A: 293nm B: 340nm C: 380nm D: 410nm
- 以NAD（P）H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为（ ）。 A: 293nm B: 340nm C: 380nm D: 405nm E: 410nm
- 以NAD（P）或NAD（P）H为指示系统的酶活性测定主波长应设置为：() A: 293nm B: 340nm C: 405nm D: 380nm E: 500nm
内容
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中国大学MOOC: 底物循环-脱氢酶-辅酶系统测定血清胆汁酸，酶活性测定主波长应设置为
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酶偶联法测定酶活性浓度,若用脱氢酶催化的指示反应体系,则检测吸光度的波长应选择 A: 340nm B: 450nm C: 500nm D: 560nm E: 620nm
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酶偶联测定过程中，常用的指示反应有两种，一种是利用 酶参与的Trinder反应，生成的红色醌化物测定波长为 nm，另外一种是脱氢酶参与的反应，利用脱氢酶的辅酶NAD（P）H得失H的状态从而能在 nm处吸光度产生变化，代替被测酶的活性
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脱氢酶类指示系统检测时的波长为 nm。
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脱氢酶为指示酶的系统测定NAD或NADPH在哪个波长处有吸收峰变化（） A: 280nm B: 340nm C: 380nm D: 405nm E: 450nm