酶偶联法测定酶活性浓度，若用脱氢酶催化的指示反应体系，则检测吸光度的波长应选择（）。
举一反三
- 酶偶联法测定酶活性浓度,若用脱氢酶催化的指示反应体系,则检测吸光度的波长应选择 A: 340nm B: 450nm C: 500nm D: 560nm E: 620nm
- 为什么酶偶联法测定时，指示酶常用脱氢酶？
- 酶偶联测定过程中，常用的指示反应有两种，一种是利用 酶参与的Trinder反应，生成的红色醌化物测定波长为 nm，另外一种是脱氢酶参与的反应，利用脱氢酶的辅酶NAD（P）H得失H的状态从而能在 nm处吸光度产生变化，代替被测酶的活性
- 用乳酸脱氢酶作指示酶,用酶偶联测定法进行待测酶的测定时,其原理是
- 酶偶联法测定肌酸激酶的实验原理是根据连续检测NADPH在340nm处的吸光度下降计算酶活性 A: 正确 B: 错误