利用立体化学手性对映体的原理进行对称合成，可提高反应的选择性和原子的经济性，是否正确？
举一反三
- 手性诱导剂可诱导立体有选择合成，下列反应是利用手性试剂完成酮立体选择性烷基化。反应中考虑体积效应的影响，得到立体选择的主要产物。写出[tex=4.286x1.286]FT+5gfnxggNH4Wev78eIdw==[/tex]的构型式。[img=888x115]17a4c8ecef44349.png[/img]
- 下列关于手性药物动力学描述不正确的是 A: 立体选择性代谢是手性药物产生药物动力学立体选择性差异的主要原因之一 B: 手性药物对映体分布的立体选择性主要表现在与血浆蛋白结合力不同 C: 给药途径不同可导致不同对映体间药动学的差异 D: 药物的手性不影响药物在体内的药动学行为
- 化学方法进行外消旋体拆分的原理是：通过化学方法，把对映体变成非对映体，利用非对映体的熔点、沸点、溶解度等的不同进行分离。
- 下列对称关系与手性的描述中正确的是（ ） A: 只要把一对对映体混合成溶液，则构成外消旋体 B: 内消旋体是手性化合物 C: 只有手性化合物有对映异构体 D: 一个无手性的化合物经过反应后仍没有测到旋光性，说明产物都不是手性化合物
- 对映异构体选择性合成时不需要额外加入手性试剂，利用本身分子结构中的手性中心发挥手性诱导作用，得到一种非对映异构体。 A: 正确 B: 错误