目前GnRHA都是对GnRH结构氨基酸链的生物活性氨基酸位点修饰，有什么效果？（）
A: 导致药物与受体亲和力增高
B: 在相应酶的作用下降解缓慢，持续作用时间延长
C: 导致药物与受体亲和力降低
D: 在相应酶的作用下降解快，持续作用时间短
A: 导致药物与受体亲和力增高
B: 在相应酶的作用下降解缓慢，持续作用时间延长
C: 导致药物与受体亲和力降低
D: 在相应酶的作用下降解快，持续作用时间短
A,B
举一反三
- 化学结构修饰的目的有 A: 延长药物的作用时间 B: 改善药物的吸收 C: 增强与受体的亲和力 D: 降低药物的毒副作用 E: 提高药物的稳定性
- 有关亲和力的说法，正确的是： A: 亲和力是药物与受体结合的能力 B: 亲和力是药物与受体结合的能力。。。。。 C: 亲和力越大，药物效价越强 D: 亲和力越大，药物作用时间越长
- 经氨基移换作用,下列氨基酸可生成相应α-酮酸
- 药物的作用靶点包括（ ） A: 核酸 B: 离子通道 C: 氨基酸 D: 酶 E: 受体
- 氨基酸在转氨酶的作用下,α-氨基酸的氨基转移给α-酮酸,由氨基酸生成相应α-酮酸的过程是 A: 转氨基作用 B: 氧化脱氨基 C: 联合脱氨基 D: 嘌呤核苷酸循环
内容
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亲和色谱是利用生物分子之间的专一性作用进行分离，如抗体与抗原、酶与抑制剂、药物与细胞受体等。
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药物与受体结合后兴奋还是抑制受体,主要取决于（） A: 内在活性 B: 亲和力 C: 药物作用强度 D: 药物的剂量
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小剂量氯丙嗪即有镇吐作用，其作用部位为（） A: 亲和力弱，内在活性弱 B: 无亲和力，无内在活性 C: 有亲和力，无内在活性 D: 有亲和力，内在活性弱 E: 对相应受体有亲和力及较强内在活性
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部分激动药的特点有() A: 单独使用时,可产生较弱的生理效应 B: 对受体无亲和力 C: 与受体有亲和力 D: 无对抗激动药的作用 E: 在激动药高浓度时显示拮抗作用
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不缩短快动眼睡眠时间，醒后无明显不适的药物是（） A: 亲和力弱，内在活性弱 B: 无亲和力，无内在活性 C: 有亲和力，无内在活性 D: 有亲和力，内在活性弱 E: 对相应受体有亲和力及较强内在活性