非C1INH的作用是（）
A: 与CrCs结合使其失去酶解能力
B: 将与IC结合的C解聚
C: 缩短C的半衰期
D: 抑制C转化酶形成
A: 与CrCs结合使其失去酶解能力
B: 将与IC结合的C解聚
C: 缩短C的半衰期
D: 抑制C转化酶形成
举一反三
- 非C1INH的作用是（） A: 与C1rC1s结合使其失去酶解能力 B: 将与IC结合的C1解聚 C: 缩短C1的半衰期 D: 抑制C3转化酶形成
- 以下对C1INH作用的描述正确的是(<br/>) A: 与C1r、C1s结合,使其失去酶解能力 B: 将与IC结合的C1解聚 C: 缩短C1的半衰期 D: 抑制C5转化酶形成 E: 抑制C1亚单位的聚合
- 竞争性抑制剂的作用是（） A: 与酶活性中心以外的部位结合 B: 增加底物浓度不能解除抑制 C: 与酶结合和底物无竞争关系 D: 结构与底物类似 E: 与酶形成可逆的非共价键结合
- 喹诺酮类药物的作用机制是 A: 抑制DNA螺旋酶结合 B: 抑制DNA螺旋酶结合 C: 抑制DNA螺旋酶结合 D: 抑制DNA螺旋酶结合
- 酶不可逆抑制的原因是因为不可逆抑制剂（） A: A使酶蛋白变性 B: B与酶的催化中心以共价键结合 C: C与酶的催化中心以非共价键结合 D: D与酶表面的极性基团结合