以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）
A: 国家ADR监测中心
B: 专家咨询委员会
C: 社区监测报告单位
D: 省（区）、市级监测中心报告单位
E: ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
A: 国家ADR监测中心
B: 专家咨询委员会
C: 社区监测报告单位
D: 省（区）、市级监测中心报告单位
E: ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
举一反三
- 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（） A: A国家ADR监测中心 B: B专家咨询委员会 C: C社区监测报告单位 D: D省（区）、市级监测中心报告单位 E: EADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
- 以下有关我国"ADR监测报告系统组成"的叙述中，不正确的是 A: 专家咨询委员会 B: 社区监测报告单位 C: 国家ADR监测中心 D: 省、市级监测中心报告单位 E: ADR监测报告工作由SFDA主管
- 以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（ ） A: 自愿、定期报告 B: 药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告 C: 药品使用单位及个人向省ADR监测中心报告 D: 省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心 E: 药品生产、经营企业向国家ADR监测中心报告
- 以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（） A: 自愿.定期报告 B: 药品生产.经营企业向省ADR监测中心报告 C: 药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告 D: 省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心 E: 药品生产.经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是 A: 县级以上卫生行政部门 B: 国家食品药品监督管理局会同卫生部 C: 国家食品药品监督管理局 D: 国家药品不良反应监测中心 E: 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局