出现BCR/ABL融合基因（）。
A:
B: AML-M7
C:
D: G-6-PD缺陷症
E:
F: 真性红细胞增多症
G:
H: CML
I:
J: AML-M4
A:
B: AML-M7
C:
D: G-6-PD缺陷症
E:
F: 真性红细胞增多症
G:
H: CML
I:
J: AML-M4
D
举一反三
- B型题 出现BCR/ABL融合基因的是（） A: AML-M7 B: G6PD缺陷症 C: 慢性粒细胞白血病 D: 真性红细胞增多症 E: AML-M4
- 出现BCR/ABL融合基因（） A: ML-M7 B: 6P C: 缺陷症 D: 慢性粒细胞白血病 E: 真性红细胞增多症 F: ML-M4
- 出现BCR/ABL融合基因（）。 A: AAML-M<sub>7</sub> B: BG6PD缺陷症 C: C慢性粒细胞白血病 D: D真性红细胞增多症 E: EAML-M<sub>4</sub>
- 因酶缺陷引起贫血的是 A: AML-M7 B: G6PD缺陷症 C: 慢性粒细胞白血病 D: 真性红细胞增多症 E: AML-M4
- 粒、红系细胞及巨核系细胞均增生，但以红系增生明显的是 A: AML-M7 B: G6PD缺陷症 C: 慢性粒细胞白血病 D: 真性红细胞增多症 E: AML-M4
内容
- 0
遗传性球形红细胞增多症可出现（）。 A: B: 红细胞膜异常 C: D: 红细胞G6PD缺陷 E: F: 红细胞PK酶缺陷 G: H: 血红蛋白肽链合成异常 I: J: 血红蛋白结构异常
- 1
由于红细胞膜结构异常造成溶血的是（）。 A: B: 海洋性贫血 C: D: 弥散性血管内凝血 E: F: 自身免疫性溶血性贫血 G: H: 遗传性棘形细胞增多症 I: J: G-6-PD缺乏症
- 2
The French tend to A: A B: B C: C D: D E: E F: F G: G H: H I: I J: J K: K L: L M: M
- 3
46.() A: A B: B C: C D: D E: E F: F G: G H: H I: I J: J K: K L: L M: M N: N
- 4
6. Morocco has A: A B: B C: C D: D E: E F: F G: G H: H I: I J: J K: K L: L M: M