• 2022-11-01
    根据下列实验结果推测相应烯经的结构:[br][/br]烯烃[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]催化加氢生成己烷,[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]臭氧化还原水解只生成一种醛。[br][/br]
  • [tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]催化加氢生成己烷,表明[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]分子中含[tex=0.5x1.0]BhZ+18hz9Lz5rDhFQ34M8A==[/tex]个碳原子且不带支链;[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]臭氧化还原水解只生一种醛,表明碳碳双键处于碳链中间,因此[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]为[tex=0.5x1.0]/BQKP5E8YnupUQ2sDg7w1Q==[/tex]一己烯。[img=536x59]17e06e4d466afaa.png[/img]

    举一反三

    内容

    • 0

      蛋白质生物合成的方向是[br][/br] 未知类型:{'options': ['定点双向进行[br][/br][br][/br]', '从[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]端到[tex=0.857x1.0]HcQeTeQtUqN73yUJqDRZkQ==[/tex]端[br][/br][br][/br]', '从[tex=0.857x1.0]HcQeTeQtUqN73yUJqDRZkQ==[/tex]端到[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]端[br][/br][br][/br]', '从[tex=0.786x1.429]eFmMKEn3CFZLP60Y+afIcQ==[/tex]端到[tex=0.786x1.429]rTQWUaCt3Fq86mNZsUNCuQ==[/tex]端[br][/br][br][/br]', '从[tex=0.786x1.429]rTQWUaCt3Fq86mNZsUNCuQ==[/tex]端到[tex=0.786x1.429]eFmMKEn3CFZLP60Y+afIcQ==[/tex]端'], 'type': 102}

    • 1

      设[tex=2.0x1.357]wVgxlJsb36lI95A8KuyaFQ==[/tex]上的连续函数的全体是[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex] 若取[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]中[tex=0.5x1.214]0K9Xf7VHWdVeOrSYAKIm6Q==[/tex]的范数[tex=6.857x1.357]AA+eT29GBsJsMl7Zw9mtzR72Y3PcuMNTwwajzTGntnM=[/tex], 则[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]是一完备的空间.

    • 2

      一个D-已醛糖[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]用硝酸氧化生成有旋光性的糖二酸[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]。[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]经鲁夫降解生成一个戊醛糖[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]。[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经还原得到有旋光活性的糖醇[tex=0.857x1.0]m2DKAQtGuc1DyN3zyNlILg==[/tex]。[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]经鲁夫降解生成丁醛糖[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex],[tex=0.786x1.0]XvHgf70VtK2FH5G93l0k3g==[/tex]被硝酸氧化给出有旋光活性的糖二酸[tex=0.857x1.0]mV7zymYEzCaLBzDfm51xCg==[/tex]。写出[tex=2.286x1.0]DZzlznfp9VhG68QRShpGSA==[/tex]的费歇尔投影式。

    • 3

      磅脂酰肌醇特异性磷脂酶[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]可以水解磷脂酰肌醇[tex=2.286x1.214]LJHJSO/R2qvE6bTaw864AA==[/tex]二磷酸,产生[br][/br] 未知类型:{'options': ['[tex=2.214x1.0]5URi790O0QFIHRZGhAbzKQ==[/tex][br][/br]', '[tex=2.857x1.0]MNtuarCUEzP5XRKeTdmSRg==[/tex]', '[tex=2.643x1.0]6urp/bMH18l5BYQGC+tahw==[/tex]', '花生四烯酸[br][/br][br][/br]', '[tex=1.5x1.214]cwuEd7WLy7kRxR7ixT1UxA==[/tex]'], 'type': 102}

    • 4

      分子式为[tex=3.429x1.214]Gp65B/Ig1wPa5fvq3+iW464xP7uv3j2UT4tvElm+Mxg=[/tex]的化合物[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex],经臭氧化后生成[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]、[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]两个化合物。[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]能与羟胺作用,但不与亚硫酸氢钠的饱和溶液作用;[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]能发生碘仿反应,同时生成一种结构为[tex=8.071x1.214]kUGVsWBGmyIWDUUUyNJhYEWgy84wVB4cnYwOc3I4ges=[/tex]的羧酸。试写出[tex=0.786x1.0]Yn3GgEZev6SOu2r4v1WnCw==[/tex]、[tex=0.786x1.0]ri6gmnf1+J9dGqG5/1sV6A==[/tex]、[tex=0.714x1.0]J/aA9EEo0KmJFnWWfX7LmQ==[/tex]可能的结构式。