格列卫的主要作用机制是( )。
A: 抑制ABL蛋白的酪氨酸酶活性。
B: 抑制BCR基因的表达。
C: 抑制9号和22号染色体片段易位。
D: 抑制ABL蛋白的表达。
A: 抑制ABL蛋白的酪氨酸酶活性。
B: 抑制BCR基因的表达。
C: 抑制9号和22号染色体片段易位。
D: 抑制ABL蛋白的表达。
A
举一反三
- 增强子的作用是()。 A: 促进结构基因转录 B: 抑制结构基因转录 C: 抑制阻遏蛋白 D: 抑制操纵基因表达 E: 抑制启动子
- 蛋白质也可以作为配体调节一种酶的活性,激活酶活性的调节蛋白称为()蛋白,例如激活CDK活性的()蛋白,抑制酶活性的蛋白称为抑制蛋白,抑制蛋白通常结合于酶的()阻止底物与活性中心结合,例如Serpin是()酶的抑制蛋白。
- 增强子的作用是() A: 抑制阻遏蛋白 B: 促进结构基因转录 C: 抑制结构基因转录 D: 抑制操纵基因表达
- 【单选题】壬二酸的药物作用机制为 A. 与酪氨酸酶底物要酪氨酸结构相似,竞争性抑制该酶活性,从而抑制黑素合成 B. 阻止酪氨酸酶蛋白合成,从而抑制酪氨酸酶活性,抑制黑素合成 C. 减少功能性黑素细胞和黑素体的数量 D. 抑制黑素体向角质形成细胞转运 E. 抑制多巴和多巴醌的自动氧化,从而抑制黑素合成
- 紫杉醇主要抗肿瘤的作用机制是: () A: 抑制微管蛋白活性 B: 干扰核糖体功能 C: 抑制DNA转录 D: 影响氨基酸供应 E: 抑制拓扑异构酶活性
内容
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增强子的作用是() A: A促进结构基因转录 B: B抑制结构基因转录 C: C抑制阻遏蛋白 D: D抑制操纵基因表达 E: E抑制启动子
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增强子的作用是() A: 促进结构基因转录 B: 抑制结构基因转录 C: 抑制阻遏蛋白与操纵基因结合 D: 抑制调节基因表达
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抗甲状腺药硫脲类的主要作用机制是: A: 抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的合成 B: 抑制过氧化物酶,抑制甲状腺激素的释放 C: 抑制蛋白水解酶,抑制甲状腺激素的释放 D: 抑制蛋白水解酶,抑制甲状腺激素的合成
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格列卫为能够特异性的阻断ATP在()激酶上的结合位置,使酪氨酸残基不能磷酸化,从而抑制()阳性细胞的增殖。 A: ABL B: cAMP C: BCR-ABL D: BCR-cAMP
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丙硫氧嘧啶的作用机制是 A: 产生β射线,破坏甲状腺实质 B: 抑制蛋白水解酶而抑制甲状腺激素的释放 C: 抑制过氧化物酶而抑制甲状腺激素的合成 D: 调控核内T3受体中介的基因表达 E: 抑制脱碘酶,阻碍T4转化为T3