紫杉醇抗肿瘤药物作用的靶点是()
A: DNA
B: 尿嘧啶
C: DNA拓扑异构酶I
D: 微管蛋白
A: DNA
B: 尿嘧啶
C: DNA拓扑异构酶I
D: 微管蛋白
D
举一反三
- 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是（） A: DNA拓扑异构酶 B: 微管蛋白 C: 胸腺嘧啶合成酶 D: 乙酰胆碱酯酶 E: 内皮细胞生长因子
- 长春新碱类抗肿瘤药物的作用靶点是 A: 二氢叶酸合成酶 B: RNA C: DNA D: 拓扑异构酶 E: 微管蛋白
- 喜树碱类药物的抗肿瘤作用机制是（） A: 嵌入DNA B: 抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ C: 抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ D: 抗代谢 E: 阻止微管蛋白聚合
- 紫杉醇的抗肿瘤作用机制是（ ） A: 抑制微管蛋白聚合 B: 抑制拓扑异构酶 C: 抑制DNA的模板功能 D: 促进微管蛋白聚合，防止解聚 E: 抑制RNA转录
- 紫杉醇主要抗肿瘤的作用机制是: () A: 抑制微管蛋白活性 B: 干扰核糖体功能 C: 抑制DNA转录 D: 影响氨基酸供应 E: 抑制拓扑异构酶活性
内容
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紫杉醇的作用机制是（ ）。 A: 直接作用于DNA的药物 B: 抑制微管蛋白聚合的药物 C: 干扰DNA合成的药物 D: 抑制微管蛋白解聚的药物
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紫杉类(包括紫杉醇和泰索帝)的主要抗肿瘤作用机制是 A: 导致微管聚合并使其稳定 B: 阻滞微管聚合和诱导微管解聚 C: 作用于DNA，使DNA链裂解，阻碍DNA及RNA的合成 D: 干扰拓扑异构酶 E: 抑制核苷酸还原酶
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DNA复制之初，参与从超螺旋结构解开双股链的酶或因子是。 未知类型：{'options': ['解链酶', '拓扑异构酶I', 'DNA结构蛋白', '拓扑异构酵II'], 'type': 102}
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多柔比星抗肿瘤的作用机制是（ ） A: 与DNA碱基中的氮原子共价结合 B: 抑制胸腺嘧啶合成酶 C: 嵌入DNA链中，破坏DNA的结构和稳定性 D: 抑制拓扑异构酶I E: 诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚
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紫杉醇抗肿瘤的作用机制是 A: 与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂 B: 干扰微管蛋白的合成 C: 直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物 D: 抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸