药物稳定性问题实质上是
A: 药物制剂在制备期间的质量变化
B: 药物制剂在贮存期间的质量变化
C: 药物制剂在贮存期间的规格变化
D: 药物制剂在制备期间条件的变化
E: 药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化
A: 药物制剂在制备期间的质量变化
B: 药物制剂在贮存期间的质量变化
C: 药物制剂在贮存期间的规格变化
D: 药物制剂在制备期间条件的变化
E: 药物制剂在制备和贮存期间是否发生质量变化
举一反三
- 药物稳定性问题实质上是( )。 A: pharmaceutical preparation在制备期间的质量变化 B: pharmaceutical preparation在储存期间的质量变化 C: pharmaceutical preparation在储存期间的规格变化 D: pharmaceutical preparation在制备期间条件的变化 E: pharmaceutical preparation在制备和储存期间是否发生质量变化
- 药物制剂在制备过程中其质量发生的变化属于稳定性问题（ ）
- 需做安全性检查的药物是（）。 A: 药物制剂 B: 生化药物 C: 原料 D: 中药制剂 E: 片剂
- 药用辅料的作用不包括（） A: 使制剂成形 B: 提高药物制剂的稳定性 C: 使制备过程顺利进行 D: 改变药物的作用性质 E: 作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展
- 将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基团形成一种新的化合物，这种化合物在人体内将活性的母体药物释放出来属于( ) A: 速效制剂 B: 靶向制剂 C: 控释制剂 D: 缓释制剂 E: 前体药物制剂