企业应当建立入库记录，验收合格的医疗器械应及时
验收不合格的医疗器械，应当注明 ，按照有关规定采取 、 等处置措施
验收不合格的医疗器械，应当注明 ，按照有关规定采取 、 等处置措施
举一反三
- 验收药品应当做好验收记录,验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。
- 验收药品时要做好验收记录，验收不合格的还应当注明。（） A: 不合格事项 B: 不合格原因 C: 验收结果 D: 处置措施
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对于验收后的药品的处理措施，不合法的是 A: 应建立库存记录 B: 验收合格的药品应及时入库登记 C: 验收不合格的不得入库 D: 验收不合格的药品由县级药品监督管理部门处理
- 验收记录上应当标记验收人员姓名和发货日期，验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施。
- 验收记录上应当标记（）和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施 A: 验收时间 B: 验收地点 C: 验收场所 D: 验收人员姓名