关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2021-04-14 每批药品均应经专人签名批准放行，该人员为 每批药品均应经专人签名批准放行，该人员为 答案： 查看 举一反三 依据GMP,批准每批产品放行的人员为( )。 依据GMP,批准每批产品放行的人员为 产品的放行应当符合( )要求 A: 在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价 B: 确认已完成所有必需的检查、检验 C: 每批药品均应当由质量受权人签名批准放行 D: 疫苗类制品、血液制品等生物制品放行前应当取得批签发合格证明 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经__签字后方可上市放行。 智慧职教: 药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经( )签字后方可放行。
