关于偏摩尔混合、偏摩尔过剩热力学性质论述错误的是：
A: 理想溶液中组元的偏摩尔混合焓等于零
B: 规则溶液中组元的偏摩尔过剩焓等于零
C: 实际溶液中组元的偏摩尔过剩自由能等于偏摩尔混合自由能减去偏摩尔理想混合自由能
D: 实际溶液中组元的偏摩尔混合焓等于偏摩尔过剩焓
A: 理想溶液中组元的偏摩尔混合焓等于零
B: 规则溶液中组元的偏摩尔过剩焓等于零
C: 实际溶液中组元的偏摩尔过剩自由能等于偏摩尔混合自由能减去偏摩尔理想混合自由能
D: 实际溶液中组元的偏摩尔混合焓等于偏摩尔过剩焓
举一反三
- 关于偏摩尔混合热力学性质和偏摩尔过剩热力学性质论述错误的是： A: 理想溶液中组元的偏摩尔混合焓等于零 B: 理想溶液中组元的偏摩尔混合体积等于零 C: 实际溶液中组元的偏摩尔过剩自由能等于偏摩尔混合自由能减去偏摩尔理想混自由能 D: 实际溶液中组元的偏摩尔混合焓不等于偏摩尔过剩焓
- 关于偏摩尔性质，下面说法中不正确的是（ ） A: 偏摩尔性质与温度、压力有关，而与组成无关 B: 偏摩尔焓H等于化学位 C: 偏摩尔性质是强度性质 D: 偏摩尔自由能G等于化学位
- 溶液中组元的化学势即其偏摩尔Gibbs自由能，它与纯组元的摩尔Gibbs自由能通常不相等。 A: 正确 B: 错误
- 化学位是（ ） A: 恒温恒压下的偏摩尔熵 B: 恒温恒压下的偏摩尔自由能 C: 恒温恒压下的偏摩尔焓 D: 摩尔混合熵
- 等温等压下如果A-B二元溶液中各个组元的偏摩尔过剩焓都大于0，则纯A、纯B混合形成溶液过程中一定吸热。