关于青霉素G叙述正确的是()
A: 口服不易被胃酸破坏,吸收多
B: 在体内主要分布在细胞内液
C: 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D: 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E: 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
A: 口服不易被胃酸破坏,吸收多
B: 在体内主要分布在细胞内液
C: 在体内主要的消除方式是肝脏代谢
D: 丙磺舒可促进青霉素的排泄
E: 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄易引起变态反应
举一反三
- 关于青霉素G的叙述正确的是（） A: 口服不易被胃酸破坏，吸收多 B: 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄，易引起变态反应 C: 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 D: 丙磺舒可促进青霉素的排泄 E: 对革兰阴性菌有强大作用
- 青霉素G（） A: 抗菌谱窄，不耐酸，不耐青霉素酶 B: 抗菌谱窄，不耐酸，耐青霉素酶 C: 抗菌谱窄，耐酸，耐青霉素酶 D: 抗菌谱广，不耐酸，不耐青霉素酶 E: 抗菌谱广，耐酸，不耐青霉素酶
- 能口服的青霉类药物是 A: 青霉素G B: 阿莫西林 C: 哌拉西林 D: 克拉霉素
- 青霉素的缺点是（ ） A: 不耐酸 B: 不可口服 C: 不耐酶 D: 抗菌谱窄 E: 易产生过敏
- 青霉素G在体内的主要消除方式是（） A: 肝脏代谢 B: 肾小管分泌 C: 肾小球滤过 D: 胆汁排泄 E: 被血浆酶破坏