每批药品应当有批记录,包括( )(2.0)
A: 批生产记录
B: 批包装记录
C: 批检验记录
D: 药品放行审核记录
A: 批生产记录
B: 批包装记录
C: 批检验记录
D: 药品放行审核记录
举一反三
- 每批药品应当有批记录,与该批产品生产有关的记录包括()(2.0) A: 批生产指令记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录
- 每批药品应当有批记录,包括 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。
- 每批药品应当有批记录，包括等与本批记录有关的记录（） A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品放行审核记录 E: 环境监测结果
- 每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。 A: 批检验记录 B: 批生产记录 C: 药品放行审核记录 D: 批包装记录
- 每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。 A: 批生产记录 B: 批包装记录 C: 批检验记录 D: 药品销售审核记录