• 2022-06-05
    企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。
  • 真实、合法

    举一反三

    内容

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      药品批发企业质量管理制度的内容包括() A: 质量管理体系内审的规定 B: 不合格药品、药品销毁的管理 C: 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D: 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

    • 1

      根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责不包括 A: 负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核 B: 负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告 C: 负责药品质量查询及质量信息管理 D: 检查购货企业的合法性及采购人员的合法资格

    • 2

      负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理的部门是() A: 销售部 B: 采购部 C: 质量管理部 D: 行政部

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      GSP关于药品采购的基本要求不包括() A: 确定供货单位的合法资格 B: 确定所购入药品的合法性 C: 核实供货单位销售人员的合法资格 D: 与供货单位签订质量保证协议 E: 与供货单位签订购货合同

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      药品经营企业在采购药品要确定供货单位的合法资格;();核实供货单位销售人员的合法资格;以及与供货单位签订质量保证协议