下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（）
A: 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B: 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C: 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D: 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E: 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A: 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B: 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C: 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D: 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E: 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A,B,D,E
举一反三
- 关于影响药物分布的因素叙述正确的是 A: 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布 B: 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的 C: 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力 D: 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一 E: 药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
- 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（） A: 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B: 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C: 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D: 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E: 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
- 有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（） A: 药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程 B: 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系 C: 药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布 D: 药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式 E: 药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
- 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（） A: 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 B: 药物的疗效取决于其游离型浓度 C: 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D: 蛋白结合可作为药物贮库 E: 蛋白结合有置换现象
- 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（） A: 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B: 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C: 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D: 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E: 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
内容
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有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是（） A: A药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关 B: B药物的疗效取决于其游离型浓度 C: C血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大 D: D蛋白结合可作为药物贮库 E: E蛋白结合有置换现象
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关于影响药物分布的因素叙述错误的是（）。 A: 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B: 只有游离型的药物才有药理活性 C: 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D: 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E: 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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有关影响药物分布的因素，表述正确的是（） A: 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 B: 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 C: 可借助微粒给药系统产生靶向作用 D: 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度 E: 药物与蛋白结合可作为药物贮库
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关于血浆蛋白，正确的描述是 A: 与血浆蛋白结合的药物有活性 B: 药物与血浆蛋白的结合紧密 C: 药物与血浆蛋白的结合选择性高 D: 与血浆蛋白结合的药物可相互竞争
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有关影响药物分布的因素，正确的有（） A: 可借助微粒给药系统产生靶向作用 B: 药物与蛋白结合可作为药物储库 C: 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关 D: 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应 E: 药物可穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环速度