毒芹碱 A([tex=7.714x1.286]B/lfT7aNfHR/cTgpdjtmjATRGZTOkcp1jEzmJ8/TGlzXZ8ZlO4hPdl34OydLrJ5V[/tex])是毒芹的有毒成分，H NMR谱图没有双重峰，与.2mo!碘甲烷反应，再与氧化银反应，热解产生B([tex=3.786x1.214]vcuN6QPFK5MBc22Vp4IfnyYIKTAPXt1wXEc62GI9eyA=[/tex]), B进一步与甲基化，与氧化银.反应转化为氢氧化物C，再热解生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-辛二烯。请推测毒芹碱A和中间体B、C的结构。
举一反三
- 毒芹碱[tex=8.214x1.357]IFO3ZBcJM9XEMTjlevsTLoABkvdbKa9NY3ONwaHbGJTiAQule1T8kyHI/qRGvvSjgcJj3UdEM5A8saEVI6yopg==[/tex]是毒芹的有毒成分，其[tex=3.786x1.214]ioREFsbjGPqdqSwfe8F7nQ==[/tex]谱中没有双峰。毒芹碱与[tex=4.5x1.214]wKv7v7rn3BHf22zbwoJyNA==[/tex]反应,再与湿[tex=2.357x1.214]qJ6eVVDTZFuIXD0NA547Fw==[/tex]反应,热解产生中间体[tex=3.786x1.214]2jjctUypsf0LyCwNi723dXfwldJswAJL6xgcaDM0dUQ=[/tex],后者进一步甲基化并转变为氢氧化物,再热解生成三甲胺、[tex=2.714x1.286]X4x00BBwMxR1wfquLKks5A==[/tex]辛二烯和[tex=2.143x1.286]dYuv7gIiguGXdZvhSYQmpQ==[/tex]辛二烯。试推测毒芹碱的结构。
- 毒芹碱( [tex=3.071x1.0]8/GXR2iOG1qB3p+g6JWabw==[/tex], [tex=3.286x1.214]J3qw9CKlzfqfGy1WGn/ZQiCqtKF2sJdjBe6xiss3juXHCuzOmUvkyspEsswFILqw[/tex]) 是毒芹的有毒成分,毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与 [tex=4.357x1.214]ZlirAupf/HDtd8NY8svVGzhqPNfLVcSaU2Mumld59wtXmGhf+p+wH6EGbreN//8H[/tex] 反应,再与湿[tex=2.429x1.286]sYs5YCnjopozxoTwTKPDa6JLZzrJrbA7X08nJ1rwBEM=[/tex] 反应,热解产生中间体 [tex=3.643x1.214]MhZKMrPBuiD142K/PqjXAAMpDGrAT6rnT3KwrTZKyjFuMCtH+U60GDTbTrZzhqFN[/tex], 后者进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、[tex=1.5x1.214]heS2IKyv2/yQ0mTDuKNUiw==[/tex]-辛二烯 和 [tex=1.286x1.214]ts6e33ZYoQYFHHIVIh/L+g==[/tex]-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构。
- 毒芹的活性成分毒芹碱[img=76x83]17a799ebe172533.png[/img]需经过[input=type:blank,size:4][/input]次霍夫曼降解反应最终得到1,4一辛二烯。
- 写出 2- 甲基 -1,4- 己二烯分别与一摩尔[tex=2.071x1.0]Rk4DjCyAa9vmKXNry25iRg==[/tex] 和一摩尔 [tex=1.571x1.214]2Ak7vsS13wJZguKS2R+epw==[/tex] 反应的产物。
- 毒芹的活性成分是一个叫做毒芹碱的生物碱,据说这个化合物是使苏格拉底致死的原因,从以下所示的反应中,推测毒芹碱的结构。[img=461x102]17a8438201f4e07.png[/img]