所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相应记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（）的要求。
A: 国家标准
B: 注册标准
C: 质量标准
D: 企业内控标准
A: 国家标准
B: 注册标准
C: 质量标准
D: 企业内控标准
举一反三
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。 A: 国家标准 B: 注册批准 C: 质量标准 D: 内控标准 E: 地方标准
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的（），并符合药品生产许可和（）的要求。 A: 国家标准 B: 注册批准 C: 质量标准 D: 内控标准
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的______ ，并符合药品生产许可和注册批准的要求。 A: 国家标准 B: 注册批准 C: 质量标准 D: 内控标准
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的( )。 A: 国家标准 B: 注册批准 C: 质量标准 D: 内控标准 E: 地方标准
- 所有药品的生产和包装均应按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和注册批准的要求。