质粒DNA双酶切后进行琼脂糖凝胶电泳检测为什么没有出现条带质粒DNA双酶切琼脂糖凝胶电泳检测为什么没%
补充一点就是看看你的片段是否有这个酶的酶切位点.尽管有些好笑,但是有人确实犯过这样的错误.你提取的质粒浓度很低的话,在酶切的时候就少加点水多加点质粒.不然浓度低当然看不见.
举一反三
内容
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质粒DNA的电泳检测实验中，一般采用琼脂糖凝胶的浓度为（） A: 0.5% B: 1% C: 2% D: 5%
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琼脂糖凝胶电泳是根据()和电泳呈现的带型将染色体DNA与质粒分开。 A: 数量 B: 相对分子质量大小 C: 凝胶用量 D: 线型结构
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提纯的质粒dna用琼脂糖电泳检查时为什么会出现不同的电泳条带
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（）电泳用于分离大分子量的DNA A: 琼脂糖凝胶电泳 B: 丙烯酰胺凝胶电泳 C: 脉冲场电泳
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基因组DNA进行电泳检测，所用琼脂糖凝胶的浓度是0.3%。 A: 正确 B: 错误