镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，患者的血红蛋白分子β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替，导致功能异常．回答下列问题：
举一反三
- 镰刀形红细胞贫血症的基本发病机制是 A: 血红蛋白单基因突变导致其β-肽链第6位缬氨酸被谷氨酸取代 B: 血红蛋白单基因突变导致其β-肽链第6位谷氨酸被缬氨酸取代 C: 血红蛋白单基因突变导致其β-肽链第6位亮氨酸被缬氨酸取代 D: 血红蛋白单基因突变导致其β-肽链第6位丝氨酸被缬氨酸取代 E: 血红蛋白单基因突变导致其β-肽链第6位苯丙氨酸被缬氨酸取代
- 镰刀细胞贫血症是由血红蛋白分子结构异常而导致的分子病，患者镰状血红蛋白HbS的β重基N端6号氨基酸是（）。 A: 谷氨酸 B: 精氨酸 C: 赖氨酸 D: 亮氨酸 E: 幽氨酸
- 缺氧严重时,镰刀型细胞贫血症患者红细胞破裂,造成患者严重贫血,甚至死亡。研究发现镰刀型细胞贫血症患者属于 A: 单基因遗传病 B: 多基因遗传病 C: 染色体异常遗传病 D: 传染病
- 镰刀形贫血患者，其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替
- 镰刀型的贫血症是血红蛋白β链上的谷氨酸被缬氨酸所取代导致的。（）