测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此《中国药典》(2000年版)规定测定时的温度是
A: 室温
B: 37℃±0.5℃
C: 20℃
D: 20℃±0.1℃
E: 25℃±0.5℃
A: 室温
B: 37℃±0.5℃
C: 20℃
D: 20℃±0.1℃
E: 25℃±0.5℃
举一反三
- 片剂溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为（ ）。 A: 室温 B: 25℃ C: 37±0.1℃ D: 37±0.5℃
- 溶出度是指测定药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下溶出的 和程度。
- 检查溶出度时,每个溶出杯内溶出液的温度应为( )。 A: 室温 B: 25℃ C: 30C D: 37C士0.5℃
- 关于药物制剂溶出度检查，下列说法中不正确的是 A: 溶出度是药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度 B: 药物制剂分析时溶出度检查需要和崩解时限检查同时进行 C: 溶出度检查是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外实验法 D: 溶出度的测定，药典采用装篮法和浆法 E: 片剂溶出度的测定主要用于一些快速溶解的速效药物
- 《中国药典》2010年版规定溶出度测定的方法有（ ）。