关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-06 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？ 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP认证时有改变，应如何处理？ 答案： 查看 举一反三 药品生产企业关键生产设施等条件与药品GMP认证时发生变化的 以下关于GMP的表述正确的是哪些？（ ） A: GMP是药品生产质量管理的基本准则。 B: GMP对硬件设施有明确的要求。 C: 生物工程产品生产企业可以参考GMP要求。 D: 所有生产企业只有通过国家GMP认证，才准许生产。 应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和《药品GMP证书》,且具有与生产该药品相适应的生产与质量保证条件的是 智慧职教: GMP规定：药品生产企业的关键人员包括（ ） 药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理？
