下列属于不合格管理程序文件的有（）
A: 《质量超标反馈流程》
B: 《质量叫停规则》
C: 《微生物放行控制标准》
D: 《隔离放行酒操作规范》
A: 《质量超标反馈流程》
B: 《质量叫停规则》
C: 《微生物放行控制标准》
D: 《隔离放行酒操作规范》
举一反三
- 物料质量状态标识包括（ ）。 A: 待验 B: 合格 C: 不合格 D: 已取样 E: 限制性放行标识
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。 A: 企业负责人 B: 质量负责人 C: 质量受权人 D: 法定代表人
- 药品上市许可持有人应当建立（）规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。 A: 药品出厂放行 B: 药品质量检查 C: 药品上市放行 D: 药品质量评价
- 来料检查室在经审批的《来料紧急放行申请表》后在来料原包装上贴上标签，同时按正常程序进行检验（） A: 紧急放行零件 B: 合格 C: 临时合格 D: 不合格
- 药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件,经质量受权人签字后方可放行。