甲氨蝶呤和5-氟尿嘧啶都是癌症化疗的药物,将它们混合使用的后果是( )。
未知类型：{'options': ['药效将相互抵消', '两者都直接抑制嘌呤核苷酸的合成', '两者都直接抑制嘧啶核苷酸的合成', '两者都直接阻断所有脱氧核苷酸的合成', '将更加强烈地抑制胸苷酸合酶的活性'], 'type': 102}
未知类型：{'options': ['药效将相互抵消', '两者都直接抑制嘌呤核苷酸的合成', '两者都直接抑制嘧啶核苷酸的合成', '两者都直接阻断所有脱氧核苷酸的合成', '将更加强烈地抑制胸苷酸合酶的活性'], 'type': 102}
举一反三
- 其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（） A: A氮杂丝氨酸 B: Bδ-巯基嘌呤 C: C氟尿嘧啶 D: D甲氨蝶呤 E: E阿糖胞苷
- 嘌呤核苷酸的合成顺序是，首先合成次黄嘌呤核苷 酸，再进一步转化为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸
- 抑制TMP合成的嘌呤、嘧啶核苷酸抗代谢物的是 A: 氟尿嘧啶 B: 氮杂丝氨酸 C: 两者都是 D: 两者都不是
- 5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是 A: 抑制叶酸还原酶 B: 抑制胸苷酸的合成 C: 抑制尿嘧啶的合成 D: 抑制胸腺嘧啶的合成 E: 合成错误的DNA
- 嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸合成共同需要的物质是。 未知类型：{'options': ['延胡索酸', '甲酸', '谷氨酰胺', '天冬酰胺', '核糖-磷酸'], 'type': 102}