取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，在229mm的波长处，用1cm石英比色池测定吸光度为0.542，计算本品吸收系数为（）
A: 248
B: 744
C: 496
D: 662
A: 248
B: 744
C: 496
D: 662
举一反三
- 醋酸氢化可的松注射液含量测定方法如下:取本品摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置另一100mL量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在241nm波长测定吸收度A=0.389。已知E1%1cm=395,标示量=25mg/mL,求本品的标示量%
- 醋酸可的松片含量测定:取本品(规格:5mg)20片,精密称重为1.1563g,研细,精密称取细粉0.2297g,置100ml量瓶中,加无水乙醇溶解稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,在238nm的波长处测定吸光度为0.388.按醋酸可的松的百分吸光系数为390,计算含量。
- 甲氧苄啶注射液（规格2ml:0.1g）含量测定：精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml置100ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，依法测定，在271nm波长处测定吸光度为0.420。另取甲氧苄啶对照品0.05134g，置25ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，精密量取1ml置100ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，在271nm波长处测定吸光度为0.416。计算甲氧苄啶标示量百分含量。
- 乙酰唑胺含量测定:取本品0.2046g,加沸水400ml使溶解,放冷,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀;精密量取5ml置100ml量瓶中,加1mol/LHCl溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀;照分光光度法在265nm处测定吸收度A=0.485,百分吸收系数为471.试计算本品百分含量。
- 取标示量为25 mg的某药物片剂10片，精密称定（总重量为1.2060 g），研细，精密称取片粉0.0474 g，置100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）70 ml，振摇使药物溶解，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5 ml，置100 ml量瓶中，加同一溶剂稀释至刻度，摇匀，在254 nm波长处测得吸光度为0.435，按该药物的百分吸收系数为915计算，求得本品中药物的标示百分含量为 ( )。 A: 48.4% B: 96.8% C: 101.1% D: 110% E: 20.1%