药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。
举一反三
- 、企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。
- 《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是（） A: 药品经营企业 B: 药品生产企业 C: 药品零售企业 D: 药品监管部门
- 有关药品召回，下列说法正确的是（）。 A: 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回义务 B: 按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息 C: 控制和收回存在安全隐患的药品 D: 企业对药品召回的过程、结果应建立相关证明和记录 E: 药品召回一般是由药品经营企业发动的
- 《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
- 以下关于药品召回，叙述正确的是（ ） A: 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为一级、二级和三级 B: 一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内 C: 药品召回包括主动召回和责令召回 D: 药品生产企业应当对收集的信息进行分析，发现药品存在安全隐患的，应当决定召回 E: 一级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的