每批产品均应当有发运记录。根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括、产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等。发运记录应当至少保存至药品有效期（）。
A: 后一年
B: 药品有效期
C: 后三年
D: 后二年
A: 后一年
B: 药品有效期
C: 后三年
D: 后二年
举一反三
- 每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。 A: 名称、规格 B: 批号、数量 C: 收货单位和地址、联系方式 D: 发货日期、运输方式
- 每批产品均应当有（ ）。根据该记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回。 A: 分销记录 B: 接收记录 C: 运输记录 D: 发运记录
- 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年
- 产品发运记录内容应当包括：（）收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等 A: 产品名称 B: 规格 C: 批号 D: 数量
- 以下关于产品发运与召回说法不准确的是() A: 企业应当建立产品召回系统,必要时可迅速、有效地从市场召回任何一批存在安全隐患的产品 B: 每批产品均应当有发运记录。根据发运记录,应当能够追查每批产品的销售情况,<br/>必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括:产品名称、规格、批号、数量、收货单位和地址、联系方式、发货日期、运输方式等 C: 应当指定专人负责组织协调召回工作,并配备足够数量的人员。产品召回负责人应当独立于销售和市场部门;如产品召回负责人不是质量受权人,则应当向质量受权人通报召回处理情况 D: 应当定期对产品召回系统的有效性进行评估 E: 召回应当在工作时间启动,并迅速实施