原核细胞和真核细胞mRNA的半衰期分别为（）和（）。两种mRNA均有5’端非翻译区和3’端非翻译区。由于原核细胞为（），所以原核mRNA有附加非翻译区，这些顺反子间序列含有核糖体结合区（），该序列位于每一个（）（即编码区，简称ORF）翻译起始密码子上游。
15min；4-24h；多顺反子；Shine-Dalgarno序列；顺反子
举一反三
- 真核生物mRNA的结构特点包括() A: 碱基组成为A、T、G、C B: 3’-端有多聚腺苷酸结构 C: 5’-端有m7Gppp结构 D: 成熟mRNA包含有内含子和外显子 E: 成熟mRNA包含5’-非翻译区、编码区和3’-非翻译区
- mRNA的基本结构包括：（ ） A: 5’-端非翻译区 B: 开放式阅读框架 C: 3’-端非翻译区 D: 启动子
- 报告基因可用于分析（ ） A: TSS序列 B: 启动子序列 C: 启动子活性 D: 5′-端非翻译区 E: 3′-端非翻译区
- mRNA的Kozak序列位于? 起始密码两侧|5’UTR区|3’UTR区|ORF区内部
- mRNA的Kozak序列位于 A: 5’UTR区 B: 3’UTR区 C: ORF区内部 D: 起始密码两侧
内容
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原核生物和真核生物的mRNA都具有( )。 a. 非翻译区 b. SD序列 c. poly (A) 尾 d. 密码子 e. 开放读框
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原核生物起始密码子AUG上游7～12个核苷酸处有一个被称为（ ）序列的保守区，该序列与16S rRNA 3`端反向互补，所以被认为在核糖体—mRNA的结合过程起作用。
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原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处有一个被称为____序列的保守区,该序列与16S rRNA 3`端反向互补,所以被认为在核糖体-mRNA的结合过程起作用。
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真核细胞断裂基因包括（） A: 5’非翻译区 B: 外显子 C: 侧翼序列 D: 内含子 E: 3’非翻译区
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原核生物翻译起始时mRNA的准确定位是因为 A: 靠帽子结合蛋白使mRNA结合核糖体 B: 三种IF的共同作用 C: 靠SD序列使mRNA结合核糖体 D: 甲酰化的起始密码 E: TATAAT作为翻译起始序列