关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 关注微信公众号《课帮忙》查题 公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！公告：维护QQ群：833371870，欢迎加入！ 2022-06-06 GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。 答案： 查看 举一反三 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。 留样应当至少保存至药品有效期后一年。 物料的留样至少应保存至药品有效期后一年。 留样样品保存到药品有效期后（），不规定有效期的药品保存（）。 A: 一年；三年 B: 两年；三年 C: 三年；五年 D: 一年；五年
