946.每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（ ）次全检。
A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
E: 5
A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
E: 5
举一反三
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检。 A: 1 B: 2 C: 3 D: 4 E: 5
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成次全检
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检(无菌检查和热原检查等除外
- 每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（无菌检查和热原检查等除外）。 A: 一次全检 B: 两次全检 C: 三次全检 D: 四次全检
- 成品每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成两次全检(包括无菌检查和热原检查);物料的留样量应当至少满足鉴别的需要。()